Bienvenue sur notre blog !

Dans le cadre d'un projet de communication de notre licence nous avons créé un blog en relation avec la recherche clinique. Le but de notre blog est d’effectuer un travail hebdomadaire pour observer ce qu’il se passe dans le milieu de la santé en France et dans le monde.

Pour ce faire, nous faisons paraître des informations sur différents thèmes auxquels nous vous invitons à participer grâce à des commentaires et des suggestions.
Nous vous répondrons autant que possible en espérant que les thèmes abordés vous apportent des informations nouvelles.

Nous vous souhaitons une bonne lecture,
 
Corentin, Donia, Emeline, Laure, Morgane, Vanessa.

Mardi 11 octobre 2005

Nous sommes un groupe de 6 étudiants en licence professionnelle Statistique et Informatique pour la Santé. Dans le cadre de notre formation, nous avons la possibilité d’effectuer un stage dans la santé. D’une durée de 15 semaines minimum, le stage débute à la mi-mars et fini à la fin du mois de juin, il peut être prolongé jusqu’à la fin du mois d’août.

Par le biais de ce blog, nous espérons rentrer en contact avec des entreprises ou laboratoires qui seraient intéressé par nos candidatures. Dans ce but, nous mettons à disposition sur ce blog nos CV.


Par Licence_SIS_2005_IUT_Vannes - Publié dans : Présentation
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Mercredi 5 octobre 2005
Le CYCLAMED :

    Le CYCLAMED était une réponse à un décret de 1992
Le décret n°92-377 du 1er avril 1992 a prévu que tout fabricant de produits destinés
au public devait contribuer à l’élimination des déchets d’emballage de ses produits, soit par
ses moyens propres, soit en participant à un système commun, Eco-emballages1.
Afin de répondre à cette obligation, l’industrie pharmaceutique a préféré créer en 1993
son propre système, CYCLAMED, pour les raisons suivantes :

    1- d’une part, le système commun d’élimination des emballages, qui cherche, par son
        mode de financement, à inciter les producteurs à mettre sur le marché des
        conditionnements moins volumineux (donc moins de déchets), et à valoriser davantage
        ceux-ci (en les recyclant), tout en poussant les consommateurs à préférer les produits
        «verts», s’appliquait mal au secteur très administré du médicament, dans lequel le
        consommateur n’est pas libre de son choix ;
    2- d’autre part, il s’agissait de prolonger une tradition généreuse de nombreux
        pharmaciens qui collectaient déjà les médicaments non utilisés (MNU) au profit des
        personnes démunies, en France ou dans les pays en voie de développement ;
    3- enfin, les industriels du médicament voulaient qu’il soit tenu compte de la
        spécificité de leur secteur : les médicaments sont des produits précieux, mais
        potentiellement toxiques. Leur élimination devait faire en sorte de limiter les risques
        de pollution de l’environnement ou ceux d’intoxications accidentelles, notamment
        chez les enfants.

    L’association CYCLAMED a été conçue pour mobiliser l’ensemble de la chaîne
pharmaceutique (pharmacien d’officine, grossiste répartiteur, entreprise pharmaceutique)
autour de ces objectifs. Cette démarche a été longtemps soutenue par le Conseil National de
l’Ordre des pharmaciens (CNOP) ainsi que par plusieurs syndicats de pharmaciens. En
revanche, ce dispositif a laissé de côté le traitement d’autres produits de santé générateurs de
déchets et notamment les déchets d’activité de soins à risque infectieux (DASRI).


Source : http://lesrapports.ladocumentationfrancaise.fr/BRP/054000106/0000.pdf
Par Licence_SIS_2005_IUT_Vannes - Publié dans : Les médicaments
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Mercredi 5 octobre 2005
Quels médicaments peuvent devenir des génériques ?

La découverte d’un médicament est protégée par un brevet qui en garantit la propriété exclusive au laboratoire qui le commercialise. Passées quelques années, ce brevet arrive à échéance et tout laboratoire pharmaceutique peut copier le médicament original : il devient alors un médicament « générique ». Le médicament générique est alors moins cher car il ne prend pas en compte le coût de la recherche et de la mise au point.
C’est pourquoi, année après année, un nombre croissant de médicaments seront remplacés par des génériques. Il en existe déjà un grand nombre et permettent de soigner, à tout âge, une grande variété de maladies.


Qui prescrit des médicaments génériques ?

La caisse d’assurance maladie et le Ministère de la santé ont demandé à tous les médecins de prescrire en générique (lorsque celui-ci existe). Lorsque votre médecin ne prescrit pas le médicament générique à la place de l’original, et qu’il ne mentionne pas sur votre ordonnance « traitement non substituable », votre pharmacien est tenu, dans la mesure du possible, de délivrer le médicament générique correspondant. Faites confiance à votre pharmacien.


Y a-t-il des différences avec le médicament original ?

Le médicament générique d’un médicament original présente :
•la même composition qualitative et quantitative en principe actif
•la même forme pharmaceutique
•les mêmes garanties de qualité du médicament, d’efficacité thérapeutique, de qualité et de sécurité du traitement.
Seuls sa forme galénique (gélule, comprimé, sirop, …) et ses excipients peuvent différer par rapport à ceux du médicament original ; cela ne change en rien l’efficacité et la sécurité du médicament générique par rapport au médicament original.


Quel est le taux de remboursement d'un médicament générique ?

Le médicament générique, qui est en moyenne 30% moins cher que le médicament original, est remboursé au même taux par la Sécurité Sociale. Cette différence de prix, et donc de coût pour l’Assurance Maladie se traduit par des économies immédiates pour notre système de santé.


Pourquoi les médecins prescrivent-ils une molécule à la place d'un médicament de marque ?

Depuis le 5 juin 2002, les médecins sont encouragés à prescrire en utilisant le nom du principe actif contenu dans le médicament (encore appelé « dénomination commune »).
Il s’agit d’une volonté des pouvoirs publics de développer davantage le médicament générique en France et réaliser ainsi des économies considérables pour financer la recherche de nouveaux médicaments


sources :  http://www1.ratiopharm.com/france/ et http://www.essentielsante.net/ebn.ebn?pid=23&site=8&uid=documentsite_1252&rub=212
Par Licence_SIS_2005_IUT_Vannes - Publié dans : Les génériques
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Mercredi 5 octobre 2005

 La recherche clinique est une recherche menée pour améliorer les connaissances médicales. Cela peut être divisé en deux catégories générales :

          - les nouveaux traitements qui sont testés dans des essais cliniques

          - toutes les autres recherches contribuant au développement de nouveaux traitements.

On appelle étude clinique toute investigation menée sur des sujets humains en vue de découvrir ou de vérifier les effets cliniques et pharmacologiques d'un produit de recherche ou d'autres effets pharmacodynamiques liés à ce produit, d'identifier toute réaction indésirable à un produit de recherche, d'étudier la façon dont un produit de recherche est absorbé, distribué, métabolisé et excrété afin d'en évaluer la sécurité ou l'efficacité. Les termes «essai clinique» et «étude clinique» sont synonymes.

Une étude clinique suit une à quatre phases ; le succès d'une phase conditionnant l'entrée dans la phase suivante.


Phase I : intègre des volontaires sains pour évaluer la tolérance d’un nouveau traitement

Phase II : porte sur un nombre limité de malades ou de volontaires sains, étudie l’efficacité des traitements et le devenir des médicaments dans l’organisme. 

Phase III : porte sur un grand nombre de malades et évalue par comparaison l’efficacité des traitements. C’est au terme de ces trois phases qu’une demande d’autorisation de mise sur le marché pourra être faite s’il s’agit d’un médicament.

Phase IV: Le plus souvent après commercialisation, cette phase permet de mieux cerner les conditions d’utilisation, de déceler les effets indésirables rares et de mieux cibler les personnes pour qui le traitement sera profitable. 


Sources :  www.wikipedia.fr et www.drrc.ap-hop-paris.fr/recherche_clinique/definition.htm

 

Par Licence_SIS_2005_IUT_Vannes - Publié dans : La recherche clinique
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Lundi 3 octobre 2005

Suite à un projet de communication de notre licence nous avons créé un blog en relation avec la recherche clinique. Le but de notre blog est d’effectuer un travail hebdomadaire pour observer ce qu’il se passe dans le milieu de la santé en France et dans le monde.

Dans ce blog nous allons évoquer les thèmes suivants :

- Les essais cliniques les plus percutants
- Les avancées des médicaments contre le VIH
- Pourquoi certains médicaments sortent du marché ?
- Les génériques
- Le recyclage des médicaments
- Le suivi d’une étude en cours
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